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FDA 510(k)

Aplio i900/i800/i700/i600 진단 초음파 시스템, V2.4

K-번호: K173090 · 2018-01-11

신청자Toshibamedical Systems Corporation
결정일2018-01-11
제품 코드IYN
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Aplio i900/i800/i700/i600 Diagnostic Ultrasound System, V2.4 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Toshibamedical Systems Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-11 under 510(k) number K173090. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Aplio i900/i800/i700/i600 Diagnostic Ultrasound System, V2.4?

Aplio i900/i800/i700/i600 Diagnostic Ultrasound System, V2.4 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-11. The listed applicant is Toshibamedical Systems Corporation. The 510(k) number is K173090.

When did Aplio i900/i800/i700/i600 Diagnostic Ultrasound System, V2.4 receive FDA 510(k) clearance?

Aplio i900/i800/i700/i600 Diagnostic Ultrasound System, V2.4 received FDA 510(k) clearance on 2018-01-11, under 510(k) number K173090.

Who is the listed applicant for Aplio i900/i800/i700/i600 Diagnostic Ultrasound System, V2.4?

The FDA 510(k) record lists Toshibamedical Systems Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aplio i900/i800/i700/i600 Diagnostic Ultrasound System, V2.4?

The FDA product code for Aplio i900/i800/i700/i600 Diagnostic Ultrasound System, V2.4 is IYN.

관련 임상시험

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Toshibamedical Systems Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: IYN)

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공식 출처

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