면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

KATOR Suture Anchor

K-번호: K173269 · 2018-05-30

신청자Kator, LLC
결정일2018-05-30
제품 코드MBI
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

KATOR Suture Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kator, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-30 under 510(k) number K173269. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the KATOR Suture Anchor?

KATOR Suture Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-30. The listed applicant is Kator, LLC. The 510(k) number is K173269.

When did KATOR Suture Anchor receive FDA 510(k) clearance?

KATOR Suture Anchor received FDA 510(k) clearance on 2018-05-30, under 510(k) number K173269.

Who is the listed applicant for KATOR Suture Anchor?

The FDA 510(k) record lists Kator, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KATOR Suture Anchor?

The FDA product code for KATOR Suture Anchor is MBI.

관련 임상시험

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Kator, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K162386KATOR Suture Anchor

관련 기기 (코드: MBI)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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