AcuSnare 대장息肉 절제 스네어

기기 요약

AcuSnare Polypectomy Snare is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wilson-Cook Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-24 under 510(k) number K173673. The device is classified under product code FDI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the AcuSnare Polypectomy Snare?

AcuSnare Polypectomy Snare is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-24. The listed applicant is Wilson-Cook Medical, Inc.. The 510(k) number is K173673.

When did AcuSnare Polypectomy Snare receive FDA 510(k) clearance?

AcuSnare Polypectomy Snare received FDA 510(k) clearance on 2018-08-24, under 510(k) number K173673.

Who is the listed applicant for AcuSnare Polypectomy Snare?

The FDA 510(k) record lists Wilson-Cook Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AcuSnare Polypectomy Snare?

The FDA product code for AcuSnare Polypectomy Snare is FDI.

Wilson-Cook Medical, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K253302Hemospray Endoscopic Hemostat (HEMO-[X])K243568Teslatome Bipolar Sphincterotome; Tesla BiCord Active Cord K213356Entuit PEG, Entuit PEGJ K212323Instinct Plus Endoscopic Clipping Device K201322Entuit Nasal Jejunal Feeding Tube K200972Hemospray Endoscopic Hemostat

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