면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

EchoMD Automated Ejection Fraction Software

K-번호: K173780 · 2018-06-14

결정일2018-06-14
제품 코드LLZ
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

EchoMD Automated Ejection Fraction Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bay Labs, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-14 under 510(k) number K173780. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the EchoMD Automated Ejection Fraction Software?

EchoMD Automated Ejection Fraction Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-14. The listed applicant is Bay Labs, Inc.. The 510(k) number is K173780.

When did EchoMD Automated Ejection Fraction Software receive FDA 510(k) clearance?

EchoMD Automated Ejection Fraction Software received FDA 510(k) clearance on 2018-06-14, under 510(k) number K173780.

Who is the listed applicant for EchoMD Automated Ejection Fraction Software?

The FDA 510(k) record lists Bay Labs, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EchoMD Automated Ejection Fraction Software?

The FDA product code for EchoMD Automated Ejection Fraction Software is LLZ.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: LLZ)

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공식 출처

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