FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute
K-번호: K180080 · 2018-04-06
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute?
FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-06. The listed applicant is Prosidyan, Inc.. The 510(k) number is K180080.
When did FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute receive FDA 510(k) clearance?
FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute received FDA 510(k) clearance on 2018-04-06, under 510(k) number K180080.
Who is the listed applicant for FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute?
The FDA 510(k) record lists Prosidyan, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute?
The FDA product code for FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute is MQV.
관련 임상시험
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Prosidyan, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: MQV)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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