면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

VR Medical Feeding Tube and Enteral Feeding Extension Set (EFES)

K-번호: K180236 · 2019-01-18

결정일2019-01-18
제품 코드FPD
자문 위원회GU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

VR Medical Feeding Tube and Enteral Feeding Extension Set (EFES) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vr Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18 under 510(k) number K180236. The device is classified under product code FPD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the VR Medical Feeding Tube and Enteral Feeding Extension Set (EFES)?

VR Medical Feeding Tube and Enteral Feeding Extension Set (EFES) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18. The listed applicant is Vr Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K180236.

When did VR Medical Feeding Tube and Enteral Feeding Extension Set (EFES) receive FDA 510(k) clearance?

VR Medical Feeding Tube and Enteral Feeding Extension Set (EFES) received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18, under 510(k) number K180236.

Who is the listed applicant for VR Medical Feeding Tube and Enteral Feeding Extension Set (EFES)?

The FDA 510(k) record lists Vr Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VR Medical Feeding Tube and Enteral Feeding Extension Set (EFES)?

The FDA product code for VR Medical Feeding Tube and Enteral Feeding Extension Set (EFES) is FPD.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: FPD)

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공식 출처

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