Reliance Lumber IBF System — FDA 510(k) K180687

기기 요약

Reliance Lumber IBF System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reliance Medical Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-15 under 510(k) number K180687. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Reliance Lumber IBF System?

Reliance Lumber IBF System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-15. The listed applicant is Reliance Medical Systems. The 510(k) number is K180687.

When did Reliance Lumber IBF System receive FDA 510(k) clearance?

Reliance Lumber IBF System received FDA 510(k) clearance on 2018-05-15, under 510(k) number K180687.

Who is the listed applicant for Reliance Lumber IBF System?

The FDA 510(k) record lists Reliance Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reliance Lumber IBF System?

The FDA product code for Reliance Lumber IBF System is MAX.

Reliance Medical Systems를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K181118Reliance Lumbar IBF System

관련 기기 (코드: MAX)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.