면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Personal Lubricating Jelly

K-번호: K180923 · 2018-07-09

신청자Perrigo New York, Inc.
결정일2018-07-09
제품 코드NUC
자문 위원회OB
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Personal Lubricating Jelly is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Perrigo New York, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-09 under 510(k) number K180923. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Personal Lubricating Jelly?

Personal Lubricating Jelly is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-09. The listed applicant is Perrigo New York, Inc.. The 510(k) number is K180923.

When did Personal Lubricating Jelly receive FDA 510(k) clearance?

Personal Lubricating Jelly received FDA 510(k) clearance on 2018-07-09, under 510(k) number K180923.

Who is the listed applicant for Personal Lubricating Jelly?

The FDA 510(k) record lists Perrigo New York, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Personal Lubricating Jelly?

The FDA product code for Personal Lubricating Jelly is NUC.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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