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FDA 510(k)

ADORE (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted/color)

K-번호: K181656 · 2019-03-05

결정일2019-03-05
제품 코드LPL
자문 위원회OP
결정Substantially Equivalent

기기 요약

ADORE (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted/color) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eyemed Technologies S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-05 under 510(k) number K181656. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the ADORE (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted/color)?

ADORE (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted/color) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-05. The listed applicant is Eyemed Technologies S.R.L.. The 510(k) number is K181656.

When did ADORE (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted/color) receive FDA 510(k) clearance?

ADORE (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted/color) received FDA 510(k) clearance on 2019-03-05, under 510(k) number K181656.

Who is the listed applicant for ADORE (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted/color)?

The FDA 510(k) record lists Eyemed Technologies S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ADORE (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted/color)?

The FDA product code for ADORE (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted/color) is LPL.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: LPL)

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공식 출처

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