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FDA 510(k)

QXDx BCR-ABL %IS Kit for use on the QXDx AutoDG ddPCR System

K-번호: K181661 · 2019-02-13

신청자Bio-Rad Laboratories, Inc.
결정일2019-02-13
제품 코드OYX
자문 위원회MG
결정Substantially Equivalent

기기 요약

QXDx BCR-ABL %IS Kit for use on the QXDx AutoDG ddPCR System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bio-Rad Laboratories, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-13 under 510(k) number K181661. The device is classified under product code OYX. It was reviewed by the MG advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the QXDx BCR-ABL %IS Kit for use on the QXDx AutoDG ddPCR System?

QXDx BCR-ABL %IS Kit for use on the QXDx AutoDG ddPCR System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-13. The listed applicant is Bio-Rad Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K181661.

When did QXDx BCR-ABL %IS Kit for use on the QXDx AutoDG ddPCR System receive FDA 510(k) clearance?

QXDx BCR-ABL %IS Kit for use on the QXDx AutoDG ddPCR System received FDA 510(k) clearance on 2019-02-13, under 510(k) number K181661.

Who is the listed applicant for QXDx BCR-ABL %IS Kit for use on the QXDx AutoDG ddPCR System?

The FDA 510(k) record lists Bio-Rad Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for QXDx BCR-ABL %IS Kit for use on the QXDx AutoDG ddPCR System?

The FDA product code for QXDx BCR-ABL %IS Kit for use on the QXDx AutoDG ddPCR System is OYX.

관련 임상시험

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Bio-Rad Laboratories, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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