면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

InTouch Thermal Camera

K-번호: K181716 · 2019-03-25

결정일2019-03-25
제품 코드LHQ
자문 위원회OB
결정Substantially Equivalent

기기 요약

InTouch Thermal Camera is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intouch Technologies, Inc., D.B.A. Intouch Health. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-25 under 510(k) number K181716. The device is classified under product code LHQ. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the InTouch Thermal Camera?

InTouch Thermal Camera is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-25. The listed applicant is Intouch Technologies, Inc., D.B.A. Intouch Health. The 510(k) number is K181716.

When did InTouch Thermal Camera receive FDA 510(k) clearance?

InTouch Thermal Camera received FDA 510(k) clearance on 2019-03-25, under 510(k) number K181716.

Who is the listed applicant for InTouch Thermal Camera?

The FDA 510(k) record lists Intouch Technologies, Inc., D.B.A. Intouch Health as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InTouch Thermal Camera?

The FDA product code for InTouch Thermal Camera is LHQ.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: LHQ)

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공식 출처

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