Aspire 벤팅 튜브
K-번호: K182248 · 2018-11-13
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Aspire Venting Tube?
Aspire Venting Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-13. The listed applicant is Aspire Bariatrics, Inc.. The 510(k) number is K182248.
When did Aspire Venting Tube receive FDA 510(k) clearance?
Aspire Venting Tube received FDA 510(k) clearance on 2018-11-13, under 510(k) number K182248.
Who is the listed applicant for Aspire Venting Tube?
The FDA 510(k) record lists Aspire Bariatrics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Aspire Venting Tube?
The FDA product code for Aspire Venting Tube is KNT.
관련 임상시험
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Aspire Bariatrics, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: KNT)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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