BTL-703
K-번호: K182363 · 2019-01-24
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기기 요약
BTL-703 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is BTL Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-24 under 510(k) number K182363. The device is classified under product code IMJ. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the BTL-703?
BTL-703 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-24. The listed applicant is BTL Industries, Inc.. The 510(k) number is K182363.
When did BTL-703 receive FDA 510(k) clearance?
BTL-703 received FDA 510(k) clearance on 2019-01-24, under 510(k) number K182363.
Who is the listed applicant for BTL-703?
The FDA 510(k) record lists BTL Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BTL-703?
The FDA product code for BTL-703 is IMJ.
BTL Industries, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: IMJ)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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