면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Upstream GoBack Crossing Catheter

K-번호: K182937 · 2019-05-23

신청자Upstream Peripheral Technologies, Ltd.
결정일2019-05-23
제품 코드DQY
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Upstream GoBack Crossing Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Upstream Peripheral Technologies, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-23 under 510(k) number K182937. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Upstream GoBack Crossing Catheter?

Upstream GoBack Crossing Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-23. The listed applicant is Upstream Peripheral Technologies, Ltd.. The 510(k) number is K182937.

When did Upstream GoBack Crossing Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Upstream GoBack Crossing Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-05-23, under 510(k) number K182937.

Who is the listed applicant for Upstream GoBack Crossing Catheter?

The FDA 510(k) record lists Upstream Peripheral Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Upstream GoBack Crossing Catheter?

The FDA product code for Upstream GoBack Crossing Catheter is DQY.

관련 임상시험

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Upstream Peripheral Technologies, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K211802GoBack Crossing Catheter

관련 기기 (코드: DQY)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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