면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

EMS 벨트 (모델 MC0485)

K-번호: K183103 · 2019-09-18

결정일2019-09-18
제품 코드NGX
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 PM [회사명/제품명]은 FDA(미국 식품의약국)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 시장에 출시되었습니다. PMA(Premarket Approval) 신청도 진행 중입니다. 연구 참가자를 모으기 위해 NCT(National Clinical Trial) 번호 [NCT]와 PMID(Publication Medical Identifier) [PMID]를 사용하고 있습니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1
결정Substantially Equivalent

기기 요약

EMS Belt (Model MC0485) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dongguan Yingfeng Metal & Plastic Products Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-18 under 510(k) number K183103. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the EMS Belt (Model MC0485)?

EMS Belt (Model MC0485) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-18. The listed applicant is Dongguan Yingfeng Metal & Plastic Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K183103.

When did EMS Belt (Model MC0485) receive FDA 510(k) clearance?

EMS Belt (Model MC0485) received FDA 510(k) clearance on 2019-09-18, under 510(k) number K183103.

Who is the listed applicant for EMS Belt (Model MC0485)?

The FDA 510(k) record lists Dongguan Yingfeng Metal & Plastic Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EMS Belt (Model MC0485)?

The FDA product code for EMS Belt (Model MC0485) is NGX.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: NGX)

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공식 출처

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