HORIZON TMS Therapy System with Navigation
K-번호: K183376 · 2019-04-03
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the HORIZON TMS Therapy System with Navigation?
HORIZON TMS Therapy System with Navigation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-03. The listed applicant is Magstim Company, Ltd.. The 510(k) number is K183376.
When did HORIZON TMS Therapy System with Navigation receive FDA 510(k) clearance?
HORIZON TMS Therapy System with Navigation received FDA 510(k) clearance on 2019-04-03, under 510(k) number K183376.
Who is the listed applicant for HORIZON TMS Therapy System with Navigation?
The FDA 510(k) record lists Magstim Company, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HORIZON TMS Therapy System with Navigation?
The FDA product code for HORIZON TMS Therapy System with Navigation is OBP.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Magstim Company, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: OBP)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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