iRestore Professional 282
K-번호: K183417 · 2019-05-17
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the iRestore Professional 282?
iRestore Professional 282 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-17. The listed applicant is Freedom Laser Therapy, Inc.. The 510(k) number is K183417.
When did iRestore Professional 282 receive FDA 510(k) clearance?
iRestore Professional 282 received FDA 510(k) clearance on 2019-05-17, under 510(k) number K183417.
Who is the listed applicant for iRestore Professional 282?
The FDA 510(k) record lists Freedom Laser Therapy, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for iRestore Professional 282?
The FDA product code for iRestore Professional 282 is OAP.
관련 임상시험
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Freedom Laser Therapy, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: OAP)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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