Applied Biosystems Bacillus anthracis Detection Kit
K-번호: K183462 · 2019-10-01
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기기 요약
Applied Biosystems Bacillus anthracis Detection Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mriglobal. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-01 under 510(k) number K183462. The device is classified under product code QIF. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Applied Biosystems Bacillus anthracis Detection Kit?
Applied Biosystems Bacillus anthracis Detection Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-01. The listed applicant is Mriglobal. The 510(k) number is K183462.
When did Applied Biosystems Bacillus anthracis Detection Kit receive FDA 510(k) clearance?
Applied Biosystems Bacillus anthracis Detection Kit received FDA 510(k) clearance on 2019-10-01, under 510(k) number K183462.
Who is the listed applicant for Applied Biosystems Bacillus anthracis Detection Kit?
The FDA 510(k) record lists Mriglobal as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Applied Biosystems Bacillus anthracis Detection Kit?
The FDA product code for Applied Biosystems Bacillus anthracis Detection Kit is QIF.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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