easyPPHTM Hemorrhoidal Stapler for Single Use
K-번호: K183477 · 2019-02-11
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the easyPPHTM Hemorrhoidal Stapler for Single Use?
easyPPHTM Hemorrhoidal Stapler for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-11. The listed applicant is Ezisurg Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K183477.
When did easyPPHTM Hemorrhoidal Stapler for Single Use receive FDA 510(k) clearance?
easyPPHTM Hemorrhoidal Stapler for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2019-02-11, under 510(k) number K183477.
Who is the listed applicant for easyPPHTM Hemorrhoidal Stapler for Single Use?
The FDA 510(k) record lists Ezisurg Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for easyPPHTM Hemorrhoidal Stapler for Single Use?
The FDA product code for easyPPHTM Hemorrhoidal Stapler for Single Use is GDW.
관련 임상시험
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Ezisurg Medical Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: GDW)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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