FDA 510(k)

LifeSPARC Pump, LifeSPARC Controller

K-번호: K183623 · 2019-07-09

결정일2019-07-09

제품 코드KFM

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정Substantially Equivalent

기기 요약

LifeSPARC Pump, LifeSPARC Controller is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cardiacassist, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-09 under 510(k) number K183623. The device is classified under product code KFM. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the LifeSPARC Pump, LifeSPARC Controller?

LifeSPARC Pump, LifeSPARC Controller is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-09. The listed applicant is Cardiacassist, Inc.. The 510(k) number is K183623.

When did LifeSPARC Pump, LifeSPARC Controller receive FDA 510(k) clearance?

LifeSPARC Pump, LifeSPARC Controller received FDA 510(k) clearance on 2019-07-09, under 510(k) number K183623.

Who is the listed applicant for LifeSPARC Pump, LifeSPARC Controller?

The FDA 510(k) record lists Cardiacassist, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LifeSPARC Pump, LifeSPARC Controller?

The FDA product code for LifeSPARC Pump, LifeSPARC Controller is KFM.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.