베스타 RF 캐놀라
K-번호: K190259 · 2020-02-07
광고
신청자Biomerics
결정일2020-02-07
제품 코드GXI
자문 위원회NE
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결정대체적으로 동일
기기 요약
Vesta RF Cannula is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomerics. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-07 under 510(k) number K190259. The device is classified under product code GXI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Vesta RF Cannula?
Vesta RF Cannula is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-07. The listed applicant is Biomerics. The 510(k) number is K190259.
When did Vesta RF Cannula receive FDA 510(k) clearance?
Vesta RF Cannula received FDA 510(k) clearance on 2020-02-07, under 510(k) number K190259.
Who is the listed applicant for Vesta RF Cannula?
The FDA 510(k) record lists Biomerics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vesta RF Cannula?
The FDA product code for Vesta RF Cannula is GXI.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: GXI)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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