FDA 510(k)

레이스캔 a-Expert3D

K-번호: K190812 · 2019-04-24

결정일2019-04-24

제품 코드OAS

자문 위원회[원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

RAYSCAN a-Expert3D is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ray Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-24 under 510(k) number K190812. The device is classified under product code OAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the RAYSCAN a-Expert3D?

RAYSCAN a-Expert3D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-24. The listed applicant is Ray Co., Ltd.. The 510(k) number is K190812.

When did RAYSCAN a-Expert3D receive FDA 510(k) clearance?

RAYSCAN a-Expert3D received FDA 510(k) clearance on 2019-04-24, under 510(k) number K190812.

Who is the listed applicant for RAYSCAN a-Expert3D?

The FDA 510(k) record lists Ray Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RAYSCAN a-Expert3D?

The FDA product code for RAYSCAN a-Expert3D is OAS.

Ray Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K260462RCT800 K251798RCT700 K251109SMARTDent K243903RCT600 K233625레이덴트 SW K232325레이스캔 a-엑스퍼트

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.