Salem Sump Dual Lumen Stomach Tube with ENFit Connection
K-번호: K190923 · 2019-11-07
광고
기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Salem Sump Dual Lumen Stomach Tube with ENFit Connection?
Salem Sump Dual Lumen Stomach Tube with ENFit Connection is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-07. The listed applicant is Cardinalhealth. The 510(k) number is K190923.
When did Salem Sump Dual Lumen Stomach Tube with ENFit Connection receive FDA 510(k) clearance?
Salem Sump Dual Lumen Stomach Tube with ENFit Connection received FDA 510(k) clearance on 2019-11-07, under 510(k) number K190923.
Who is the listed applicant for Salem Sump Dual Lumen Stomach Tube with ENFit Connection?
The FDA 510(k) record lists Cardinalhealth as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Salem Sump Dual Lumen Stomach Tube with ENFit Connection?
The FDA product code for Salem Sump Dual Lumen Stomach Tube with ENFit Connection is PIF.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Cardinalhealth를 신청인으로 등재한 기타 기록
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: PIF)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
광고