면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

메리 베이비 테이프

K-번호: K191174 · 2019-10-10

결정일2019-10-10
제품 코드PIR
자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정대체적으로 동일

기기 요약

Mercy babyTAPE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Children'S Mercy Hospital. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-10 under 510(k) number K191174. The device is classified under product code PIR. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Mercy babyTAPE?

Mercy babyTAPE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-10. The listed applicant is Children'S Mercy Hospital. The 510(k) number is K191174.

When did Mercy babyTAPE receive FDA 510(k) clearance?

Mercy babyTAPE received FDA 510(k) clearance on 2019-10-10, under 510(k) number K191174.

Who is the listed applicant for Mercy babyTAPE?

The FDA 510(k) record lists Children'S Mercy Hospital as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mercy babyTAPE?

The FDA product code for Mercy babyTAPE is PIR.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑