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FDA 510(k)

Proneb Max

K-번호: K191270 · 2020-01-23

결정일2020-01-23
제품 코드CAF
자문 위원회AN
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Proneb Max is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pari Respiratory Equipment, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-23 under 510(k) number K191270. The device is classified under product code CAF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Proneb Max?

Proneb Max is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-23. The listed applicant is Pari Respiratory Equipment, Inc.. The 510(k) number is K191270.

When did Proneb Max receive FDA 510(k) clearance?

Proneb Max received FDA 510(k) clearance on 2020-01-23, under 510(k) number K191270.

Who is the listed applicant for Proneb Max?

The FDA 510(k) record lists Pari Respiratory Equipment, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Proneb Max?

The FDA product code for Proneb Max is CAF.

관련 임상시험

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Pari Respiratory Equipment, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: CAF)

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공식 출처

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