FDA 510(k)

Ancora 신경 블록 캐터터 세트

K-번호: K191290 · 2020-02-06

결정일2020-02-06

제품 코드BSP

자문 위원회안내: 의료기기 규제 문서 번역 요청입니다. 회사명, 제품명, FDA, 510(k), PMA, NCT, PMID, 식별자 및 URL을 보존하여 번역하여 주세요. 정책: 의료규제-v1. [원문] AN [번역] 안내

결정대체적으로 동일

기기 요약

Ancora Nerve Block Catheter Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ancora Medical Technology. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-06 under 510(k) number K191290. The device is classified under product code BSP. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Ancora Nerve Block Catheter Set?

Ancora Nerve Block Catheter Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-06. The listed applicant is Ancora Medical Technology. The 510(k) number is K191290.

When did Ancora Nerve Block Catheter Set receive FDA 510(k) clearance?

Ancora Nerve Block Catheter Set received FDA 510(k) clearance on 2020-02-06, under 510(k) number K191290.

Who is the listed applicant for Ancora Nerve Block Catheter Set?

The FDA 510(k) record lists Ancora Medical Technology as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ancora Nerve Block Catheter Set?

The FDA product code for Ancora Nerve Block Catheter Set is BSP.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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