면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

DemeDIOX Barbed Absorbable Surgical Suture

K-번호: K191361 · 2019-11-07

신청자Demetech Corporation
결정일2019-11-07
제품 코드NEW
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

DemeDIOX Barbed Absorbable Surgical Suture is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Demetech Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-07 under 510(k) number K191361. The device is classified under product code NEW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the DemeDIOX Barbed Absorbable Surgical Suture?

DemeDIOX Barbed Absorbable Surgical Suture is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-07. The listed applicant is Demetech Corporation. The 510(k) number is K191361.

When did DemeDIOX Barbed Absorbable Surgical Suture receive FDA 510(k) clearance?

DemeDIOX Barbed Absorbable Surgical Suture received FDA 510(k) clearance on 2019-11-07, under 510(k) number K191361.

Who is the listed applicant for DemeDIOX Barbed Absorbable Surgical Suture?

The FDA 510(k) record lists Demetech Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DemeDIOX Barbed Absorbable Surgical Suture?

The FDA product code for DemeDIOX Barbed Absorbable Surgical Suture is NEW.

관련 임상시험

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Demetech Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: NEW)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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