FDA 510(k)

Inion BioRestore

K-번호: K191764 · 2019-07-31

결정일2019-07-31

제품 코드MQV

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

Inion BioRestore is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inion OY. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-31 under 510(k) number K191764. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Inion BioRestore?

Inion BioRestore is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-31. The listed applicant is Inion OY. The 510(k) number is K191764.

When did Inion BioRestore receive FDA 510(k) clearance?

Inion BioRestore received FDA 510(k) clearance on 2019-07-31, under 510(k) number K191764.

Who is the listed applicant for Inion BioRestore?

The FDA 510(k) record lists Inion OY as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Inion BioRestore?

The FDA product code for Inion BioRestore is MQV.

Inion OY를 신청인으로 등재한 기타 기록

K251441인온 CPS 1.5 베이비 생물 흡수 가능 고정 시스템; 인온 CPS 1.5/2.0/2.5 생물 흡수 가능 고정 시스템 K251472인온 CPS 1.5/2.0/2.5 생물 흡수성 고정 시스템; 인온 CPS 1.5 베이비 생물 흡수성 고정 시스템 K203105인온 CompressOn 스크루

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.