Icobrain

기기 요약

Icobrain is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Icometrix NV. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13 under 510(k) number K192130. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Icobrain?

Icobrain is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13. The listed applicant is Icometrix NV. The 510(k) number is K192130.

When did Icobrain receive FDA 510(k) clearance?

Icobrain received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13, under 510(k) number K192130.

Who is the listed applicant for Icobrain?

The FDA 510(k) record lists Icometrix NV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Icobrain?

The FDA product code for Icobrain is LLZ.

Icometrix NV를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K240712icobrain aria K192962icobrain-ctp K181939icobrain

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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