Colibri Endoscopy System
K-번호: K192305 · 2020-02-27
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Colibri Endoscopy System?
Colibri Endoscopy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-27. The listed applicant is 3nt Medical , Ltd.. The 510(k) number is K192305.
When did Colibri Endoscopy System receive FDA 510(k) clearance?
Colibri Endoscopy System received FDA 510(k) clearance on 2020-02-27, under 510(k) number K192305.
Who is the listed applicant for Colibri Endoscopy System?
The FDA 510(k) record lists 3nt Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Colibri Endoscopy System?
The FDA product code for Colibri Endoscopy System is EOB.
관련 임상시험
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3nt Medical , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: EOB)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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