면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Medical Non-Ablative Fractional Laser Systems

K-번호: K192350 · 2020-04-30

신청자Wingderm Electro-Optics , Ltd.
결정일2020-04-30
제품 코드ONG
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Medical Non-Ablative Fractional Laser Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wingderm Electro-Optics , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-30 under 510(k) number K192350. The device is classified under product code ONG. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Medical Non-Ablative Fractional Laser Systems?

Medical Non-Ablative Fractional Laser Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-30. The listed applicant is Wingderm Electro-Optics , Ltd.. The 510(k) number is K192350.

When did Medical Non-Ablative Fractional Laser Systems receive FDA 510(k) clearance?

Medical Non-Ablative Fractional Laser Systems received FDA 510(k) clearance on 2020-04-30, under 510(k) number K192350.

Who is the listed applicant for Medical Non-Ablative Fractional Laser Systems?

The FDA 510(k) record lists Wingderm Electro-Optics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medical Non-Ablative Fractional Laser Systems?

The FDA product code for Medical Non-Ablative Fractional Laser Systems is ONG.

관련 임상시험

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Wingderm Electro-Optics , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K252599다이오드 레이저 테라피 시스템 (WLA-02)K191611다이오드 레이저 치료 시스템

관련 기기 (코드: ONG)

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K252155AVAVA™ Skin Treatment SystemAVAVA, Inc.K244060eCO2 3DLutronic CorporationK251031Fiber Laser Treatment Systems (HS-232,HS-233)Shanghai Apolo Medical Technology Co., Ltd.K250402AVAVA™ Skin Treatment SystemAVAVA, Inc.K233550MOSAIC 3D (Surgical Laser)Lutronic AestheticK223871Miria Skin Treatment SystemAVAVA, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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