면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

SonoVision Ultrasound Imaging System

K-번호: K192388 · 2020-03-12

결정일2020-03-12
제품 코드IYN
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

SonoVision Ultrasound Imaging System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tissue Differentiation Intelligence, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-12 under 510(k) number K192388. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the SonoVision Ultrasound Imaging System?

SonoVision Ultrasound Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-12. The listed applicant is Tissue Differentiation Intelligence, LLC. The 510(k) number is K192388.

When did SonoVision Ultrasound Imaging System receive FDA 510(k) clearance?

SonoVision Ultrasound Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2020-03-12, under 510(k) number K192388.

Who is the listed applicant for SonoVision Ultrasound Imaging System?

The FDA 510(k) record lists Tissue Differentiation Intelligence, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SonoVision Ultrasound Imaging System?

The FDA product code for SonoVision Ultrasound Imaging System is IYN.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: IYN)

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공식 출처

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