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FDA 510(k)

보스리 리바이塔尔러 96 레이저 캡, 보스리 리바이塔尔러 96 XL 레이저 캡

K-번호: K192585 · 2020-01-29

결정일2020-01-29
제품 코드OAP
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 PM [회사명/제품명]은 FDA(미국 식품의약국)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 시장에 출시되었습니다. PMA(Premarket Approval) 신청도 진행 중입니다. 연구 참가자를 모으기 위해 NCT(National Clinical Trial) 번호 [NCT]와 PMID(Publication Medical Identifier) [PMID]를 사용하고 있습니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Bosley Revitalizer 96 Laser Cap, Bosley Revitalizer 96 XL Laser Cap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pjm Worldwide, LLC D/B/A Phoenix Medical Technology, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-29 under 510(k) number K192585. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Bosley Revitalizer 96 Laser Cap, Bosley Revitalizer 96 XL Laser Cap?

Bosley Revitalizer 96 Laser Cap, Bosley Revitalizer 96 XL Laser Cap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-29. The listed applicant is Pjm Worldwide, LLC D/B/A Phoenix Medical Technology, LLC. The 510(k) number is K192585.

When did Bosley Revitalizer 96 Laser Cap, Bosley Revitalizer 96 XL Laser Cap receive FDA 510(k) clearance?

Bosley Revitalizer 96 Laser Cap, Bosley Revitalizer 96 XL Laser Cap received FDA 510(k) clearance on 2020-01-29, under 510(k) number K192585.

Who is the listed applicant for Bosley Revitalizer 96 Laser Cap, Bosley Revitalizer 96 XL Laser Cap?

The FDA 510(k) record lists Pjm Worldwide, LLC D/B/A Phoenix Medical Technology, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bosley Revitalizer 96 Laser Cap, Bosley Revitalizer 96 XL Laser Cap?

The FDA product code for Bosley Revitalizer 96 Laser Cap, Bosley Revitalizer 96 XL Laser Cap is OAP.

관련 임상시험

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Pjm Worldwide, LLC D/B/A Phoenix Medical Technology, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: OAP)

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공식 출처

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