FDA 510(k)

비오그래프 호라이즌

K-번호: K193178 · 2020-02-12

결정일2020-02-12

제품 코드KPS

자문 위원회[원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Biograph Horizon is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solution USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-12 under 510(k) number K193178. The device is classified under product code KPS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Biograph Horizon?

Biograph Horizon is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-12. The listed applicant is Siemens Medical Solution USA, Inc.. The 510(k) number is K193178.

When did Biograph Horizon receive FDA 510(k) clearance?

Biograph Horizon received FDA 510(k) clearance on 2020-02-12, under 510(k) number K193178.

Who is the listed applicant for Biograph Horizon?

The FDA 510(k) record lists Siemens Medical Solution USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Biograph Horizon?

The FDA product code for Biograph Horizon is KPS.

Siemens Medical Solution USA, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: KPS)

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.