FDA 510(k)

Vagisan MoistCream Cremolum

K-번호: K193444 · 2020-12-04

신청자Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel

결정일2020-12-04

제품 코드NUC

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [기업명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Vagisan MoistCream Cremolum is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-04 under 510(k) number K193444. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Vagisan MoistCream Cremolum?

Vagisan MoistCream Cremolum is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-04. The listed applicant is Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel. The 510(k) number is K193444.

When did Vagisan MoistCream Cremolum receive FDA 510(k) clearance?

Vagisan MoistCream Cremolum received FDA 510(k) clearance on 2020-12-04, under 510(k) number K193444.

Who is the listed applicant for Vagisan MoistCream Cremolum?

The FDA 510(k) record lists Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vagisan MoistCream Cremolum?

The FDA product code for Vagisan MoistCream Cremolum is NUC.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

Vagisan MoistCream Cremolum

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