면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

ControlRad 무균 커버

K-번호: K200238 · 2020-04-26

신청자Controlrad, Inc.
결정일2020-04-26
제품 코드KKX
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

ControlRad Sterile Cover is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Controlrad, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-26 under 510(k) number K200238. The device is classified under product code KKX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the ControlRad Sterile Cover?

ControlRad Sterile Cover is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-26. The listed applicant is Controlrad, Inc.. The 510(k) number is K200238.

When did ControlRad Sterile Cover receive FDA 510(k) clearance?

ControlRad Sterile Cover received FDA 510(k) clearance on 2020-04-26, under 510(k) number K200238.

Who is the listed applicant for ControlRad Sterile Cover?

The FDA 510(k) record lists Controlrad, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ControlRad Sterile Cover?

The FDA product code for ControlRad Sterile Cover is KKX.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Controlrad, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K213455ControlRad 선택 모델 ZK211782ControlRad 선택 모델 Z, ControlRad 트레이스 모델 8, ControlRad 트레이스 모델 9K202431ControlRad 선택 모델 ZK200663ControlRad 트레이스 모델 9K183109ControlRad 트레이스 모델 8

관련 기기 (코드: KKX)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K230645베네홀드™ 수술 절개 드레폰, CHG 항생제 IIAvery Dennison Medical , Ltd.K2225783M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG)3M CompanyK202208베네홀드 수술용 절개 드레스, CHG 항생제 포함Avery Dennison Belgie BvbaK163556MediClear PreOpCovalontechnologies, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑