카리클라우드
K-번호: K200274 · 2020-05-21
광고
결정일2020-05-21
제품 코드LLZ
자문 위원회[원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정대체적으로 동일
기기 요약
CariCloud is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Caristo Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-21 under 510(k) number K200274. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the CariCloud?
CariCloud is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-21. The listed applicant is Caristo Diagnostics. The 510(k) number is K200274.
When did CariCloud receive FDA 510(k) clearance?
CariCloud received FDA 510(k) clearance on 2020-05-21, under 510(k) number K200274.
Who is the listed applicant for CariCloud?
The FDA 510(k) record lists Caristo Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CariCloud?
The FDA product code for CariCloud is LLZ.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: LLZ)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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