FDA 510(k)

Curos 제트 소독 캡

K-번호: K200299 · 2020-10-29

결정일2020-10-29

제품 코드QBP

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 HO [원문 텍스트가 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문 텍스트를 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Curos Jet Disinfecting Cap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3M Company. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-29 under 510(k) number K200299. The device is classified under product code QBP. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Curos Jet Disinfecting Cap?

Curos Jet Disinfecting Cap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-29. The listed applicant is 3M Company. The 510(k) number is K200299.

When did Curos Jet Disinfecting Cap receive FDA 510(k) clearance?

Curos Jet Disinfecting Cap received FDA 510(k) clearance on 2020-10-29, under 510(k) number K200299.

Who is the listed applicant for Curos Jet Disinfecting Cap?

The FDA 510(k) record lists 3M Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Curos Jet Disinfecting Cap?

The FDA product code for Curos Jet Disinfecting Cap is QBP.

3M Company를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.