면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

실버스트림 젤

K-번호: K200767 · 2020-10-08

결정일2020-10-08
제품 코드FRO
결정대체적으로 동일

기기 요약

SilverStream Gel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Enzysurge , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-08 under 510(k) number K200767. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the SilverStream Gel?

SilverStream Gel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-08. The listed applicant is Enzysurge , Ltd.. The 510(k) number is K200767.

When did SilverStream Gel receive FDA 510(k) clearance?

SilverStream Gel received FDA 510(k) clearance on 2020-10-08, under 510(k) number K200767.

Who is the listed applicant for SilverStream Gel?

The FDA 510(k) record lists Enzysurge , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SilverStream Gel?

The FDA product code for SilverStream Gel is FRO. This falls under the Anesthesiology category.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: FRO)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑