FDA 510(k)

모빌리프-A 전방 척추 인터보디얼 합성 시스템

K-번호: K200958 · 2020-08-28

결정일2020-08-28

제품 코드MAX

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

MODULIF-A Anterior Lumbar Interbody Fusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spinal Stability, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28 under 510(k) number K200958. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the MODULIF-A Anterior Lumbar Interbody Fusion System?

MODULIF-A Anterior Lumbar Interbody Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28. The listed applicant is Spinal Stability, LLC. The 510(k) number is K200958.

When did MODULIF-A Anterior Lumbar Interbody Fusion System receive FDA 510(k) clearance?

MODULIF-A Anterior Lumbar Interbody Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28, under 510(k) number K200958.

Who is the listed applicant for MODULIF-A Anterior Lumbar Interbody Fusion System?

The FDA 510(k) record lists Spinal Stability, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MODULIF-A Anterior Lumbar Interbody Fusion System?

The FDA product code for MODULIF-A Anterior Lumbar Interbody Fusion System is MAX.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

모빌리프-A 전방 척추 인터보디얼 합성 시스템

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