FDA 510(k)

Cliq Aspirator

K-번호: K201203 · 2020-09-03

결정일2020-09-03

제품 코드BTA

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Cliq Aspirator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anest Iwata Sparmax Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-03 under 510(k) number K201203. The device is classified under product code BTA. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Cliq Aspirator?

Cliq Aspirator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-03. The listed applicant is Anest Iwata Sparmax Co., Ltd.. The 510(k) number is K201203.

When did Cliq Aspirator receive FDA 510(k) clearance?

Cliq Aspirator received FDA 510(k) clearance on 2020-09-03, under 510(k) number K201203.

Who is the listed applicant for Cliq Aspirator?

The FDA 510(k) record lists Anest Iwata Sparmax Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cliq Aspirator?

The FDA product code for Cliq Aspirator is BTA.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

Cliq Aspirator

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