SQuEEZ Software
K-번호: K201250 · 2020-12-18
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기기 요약
SQuEEZ Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cardiowise, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18 under 510(k) number K201250. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the SQuEEZ Software?
SQuEEZ Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18. The listed applicant is Cardiowise, Inc.. The 510(k) number is K201250.
When did SQuEEZ Software receive FDA 510(k) clearance?
SQuEEZ Software received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18, under 510(k) number K201250.
Who is the listed applicant for SQuEEZ Software?
The FDA 510(k) record lists Cardiowise, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SQuEEZ Software?
The FDA product code for SQuEEZ Software is LLZ.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
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관련 기기 (코드: LLZ)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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