면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

2MP 컬러/모노크롬 LCD 모니터 C22S+, C22SP+/G22S+, G22SP+, G23S+, G23SP+

K-번호: K201599 · 2020-07-02

결정일2020-07-02
제품 코드PGY
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

2MP Color/Monochrome LCD Monitors C22S+, C22SP+/G22S+, G22SP+, G23S+, G23SP+ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-02 under 510(k) number K201599. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the 2MP Color/Monochrome LCD Monitors C22S+, C22SP+/G22S+, G22SP+, G23S+, G23SP+?

2MP Color/Monochrome LCD Monitors C22S+, C22SP+/G22S+, G22SP+, G23S+, G23SP+ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-02. The listed applicant is Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K201599.

When did 2MP Color/Monochrome LCD Monitors C22S+, C22SP+/G22S+, G22SP+, G23S+, G23SP+ receive FDA 510(k) clearance?

2MP Color/Monochrome LCD Monitors C22S+, C22SP+/G22S+, G22SP+, G23S+, G23SP+ received FDA 510(k) clearance on 2020-07-02, under 510(k) number K201599.

Who is the listed applicant for 2MP Color/Monochrome LCD Monitors C22S+, C22SP+/G22S+, G22SP+, G23S+, G23SP+?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 2MP Color/Monochrome LCD Monitors C22S+, C22SP+/G22S+, G22SP+, G23S+, G23SP+?

The FDA product code for 2MP Color/Monochrome LCD Monitors C22S+, C22SP+/G22S+, G22SP+, G23S+, G23SP+ is PGY.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

14개 장치 모두 보기 →

관련 기기 (코드: PGY)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑