LacriJet®
K-번호: K201606 · 2020-12-18
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the LacriJet®?
LacriJet® is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18. The listed applicant is Fci (France Chirurgie Instrumentation) Sas. The 510(k) number is K201606.
When did LacriJet® receive FDA 510(k) clearance?
LacriJet® received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18, under 510(k) number K201606.
Who is the listed applicant for LacriJet®?
The FDA 510(k) record lists Fci (France Chirurgie Instrumentation) Sas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LacriJet®?
The FDA product code for LacriJet® is OKS.
관련 임상시험
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Fci (France Chirurgie Instrumentation) Sas를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: OKS)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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