FDA 510(k)

전기 유두 펌프 (모델: RH-228 및 RH-338)

K-번호: K201903 · 2021-04-09

신청자Cixi Ruihong Electric Appliance Co., Ltd.

결정일2021-04-09

제품 코드HGX

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [기업명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Electric breast pump (Models: RH-228 and RH-338) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cixi Ruihong Electric Appliance Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-09 under 510(k) number K201903. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Electric breast pump (Models: RH-228 and RH-338)?

Electric breast pump (Models: RH-228 and RH-338) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-09. The listed applicant is Cixi Ruihong Electric Appliance Co., Ltd.. The 510(k) number is K201903.

When did Electric breast pump (Models: RH-228 and RH-338) receive FDA 510(k) clearance?

Electric breast pump (Models: RH-228 and RH-338) received FDA 510(k) clearance on 2021-04-09, under 510(k) number K201903.

Who is the listed applicant for Electric breast pump (Models: RH-228 and RH-338)?

The FDA 510(k) record lists Cixi Ruihong Electric Appliance Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric breast pump (Models: RH-228 and RH-338)?

The FDA product code for Electric breast pump (Models: RH-228 and RH-338) is HGX.

Cixi Ruihong Electric Appliance Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K252744Wearable Electric Breast Pump (RH 668, RH 708, RH 718, RH 728)

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.