면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

ETD Family of Electrotherapy Devices

K-번호: K201958 · 2020-08-04

신청자Therasigma, LLC
결정일2020-08-04
제품 코드IPF
자문 위원회PM
결정Substantially Equivalent

기기 요약

ETD Family of Electrotherapy Devices is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Therasigma, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-04 under 510(k) number K201958. The device is classified under product code IPF. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the ETD Family of Electrotherapy Devices?

ETD Family of Electrotherapy Devices is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-04. The listed applicant is Therasigma, LLC. The 510(k) number is K201958.

When did ETD Family of Electrotherapy Devices receive FDA 510(k) clearance?

ETD Family of Electrotherapy Devices received FDA 510(k) clearance on 2020-08-04, under 510(k) number K201958.

Who is the listed applicant for ETD Family of Electrotherapy Devices?

The FDA 510(k) record lists Therasigma, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ETD Family of Electrotherapy Devices?

The FDA product code for ETD Family of Electrotherapy Devices is IPF.

관련 임상시험

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Therasigma, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K202725ETD4000

관련 기기 (코드: IPF)

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K253542아폴로 Quattro (APQ-10M)Weero Co., Ltd.K252816High Tone Power therapy (HiToP) (Model: HiToP PNP)Mohammadali NezakatiK260142StimelMD (SSMD) systemMotion Informatics ltd.K251083Compact IIEnraf-Nonius, B.V.K241433EVE Synergy (EVE-20M)Weero Co., Ltd.K241488TrainFES AdvanceTrainfes

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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