면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

MStim Drop Model: LGT-233

K-번호: K202110 · 2021-11-05

신청자Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd.
결정일2021-11-05
제품 코드GZI
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

MStim Drop Model: LGT-233 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-05 under 510(k) number K202110. The device is classified under product code GZI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the MStim Drop Model: LGT-233?

MStim Drop Model: LGT-233 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-05. The listed applicant is Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K202110.

When did MStim Drop Model: LGT-233 receive FDA 510(k) clearance?

MStim Drop Model: LGT-233 received FDA 510(k) clearance on 2021-11-05, under 510(k) number K202110.

Who is the listed applicant for MStim Drop Model: LGT-233?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MStim Drop Model: LGT-233?

The FDA product code for MStim Drop Model: LGT-233 is GZI.

관련 임상시험

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Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K201845Portable Electro-Stimulation Therapy Device, Model: LGT-232(US)K182020Portable Electro-Stimulation Therapy DeviceK191856Compression Therapy DeviceK191862Compression Therapy Device Model LGT-2200SPK182108Portable Electro-Stimulation Therapy Device

관련 기기 (코드: GZI)

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K242704Synchrony (20-3000)Synapse Biomedical, Inc.K243828CIONIC NEURAL SLEEVE (NS-200)Cionic, Inc.K240632Neuvotion NeuStim NN-01Neuvotion, Inc.K233006MyndMove, MyndMove 2.0Myndtec, Inc.K230997EvoWalk 1.0 SystemEvolution Devices, Inc.K221823Cionic Neural Sleeve NS-100Cionic

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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