Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer
K-번호: K202171 · 2021-07-01
광고
기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer?
Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-01. The listed applicant is Hcmed Innovations Co., Ltd.. The 510(k) number is K202171.
When did Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer receive FDA 510(k) clearance?
Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer received FDA 510(k) clearance on 2021-07-01, under 510(k) number K202171.
Who is the listed applicant for Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer?
The FDA 510(k) record lists Hcmed Innovations Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer?
The FDA product code for Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer is CAF.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Hcmed Innovations Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: CAF)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
광고