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FDA 510(k)

브리우스 클리어 알라이너

K-번호: K202792 · 2021-01-22

결정일2021-01-22
제품 코드NXC
자문 위원회DE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

BRIUS Clear Aligners is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Brius Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-22 under 510(k) number K202792. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the BRIUS Clear Aligners?

BRIUS Clear Aligners is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-22. The listed applicant is Brius Technologies, Inc.. The 510(k) number is K202792.

When did BRIUS Clear Aligners receive FDA 510(k) clearance?

BRIUS Clear Aligners received FDA 510(k) clearance on 2021-01-22, under 510(k) number K202792.

Who is the listed applicant for BRIUS Clear Aligners?

The FDA 510(k) record lists Brius Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BRIUS Clear Aligners?

The FDA product code for BRIUS Clear Aligners is NXC.

관련 임상시험

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Brius Technologies, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: NXC)

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공식 출처

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