키프린트 키스플린트 하드
K-번호: K203000 · 2021-04-09
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the KeyPrint KeySplint Hard?
KeyPrint KeySplint Hard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-09. The listed applicant is Mycone Dental Supply Co. Inc. (Dba Keystone Industries). The 510(k) number is K203000.
When did KeyPrint KeySplint Hard receive FDA 510(k) clearance?
KeyPrint KeySplint Hard received FDA 510(k) clearance on 2021-04-09, under 510(k) number K203000.
Who is the listed applicant for KeyPrint KeySplint Hard?
The FDA 510(k) record lists Mycone Dental Supply Co. Inc. (Dba Keystone Industries) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for KeyPrint KeySplint Hard?
The FDA product code for KeyPrint KeySplint Hard is MQC.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: MQC)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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